دواء جديد يمنح مرضى زراعة الكلى أملاً واعدًا
كشفت نتائج دراسة سريرية حديثة عن مؤشرات إيجابية لدواء تجريبي طورته شركة “إيليدون فارماسيوتيكالز”، بعدما أظهر أداءً متفوقًا على العلاج التقليدي المستخدم للحد من رفض الجسم للكلى المزروعة، ما قد يفتح الباب أمام مرحلة جديدة في رعاية مرضى زراعة الأعضاء.
ويعتمد مرضى زراعة الكلى على أدوية مثبطة للمناعة طوال حياتهم لضمان استمرار عمل العضو المزروع ومنع الجهاز المناعي من مهاجمته، إلا أن العلاجات الحالية قد ترتبط بآثار جانبية ومضاعفات تؤثر في كفاءة الكلية المزروعة وجودة حياة المرضى على المدى الطويل.
ويتميز العقار الجديد، المعروف باسم “تيجوبروبارت”، بآلية عمل تستهدف مسارًا مناعيًا محددًا مسؤولًا عن تنشيط بعض الخلايا المناعية، بخلاف العلاج التقليدي “تاكروليموس” الذي يؤثر في الجهاز المناعي بصورة أوسع، وهو ما يمنح الدواء الجديد قدرة أكبر على تقليل المضاعفات مع الحفاظ على فعاليته في منع رفض العضو المزروع.
وأظهرت بيانات المتابعة الخاصة بتجربة سريرية استمرت 12 شهرًا، وعُرضت خلال المؤتمر الأمريكي لزراعة الأعضاء في مدينة بوسطن، أن المرضى الذين تلقوا “تيجوبروبارت” سجلوا تحسنًا ملحوظًا في وظائف الكلى منذ الأسابيع الأولى بعد عملية الزراعة، مقارنة بالمرضى الذين خضعوا للعلاج القياسي.
كما بينت النتائج أن المرضى الذين استخدموا الدواء الجديد لم يسجلوا حالات فقدان للكلية المزروعة أو رفض حاد مؤكد بعد الأشهر الستة الأولى من الزراعة، في حين ظهرت مثل هذه المضاعفات لدى نسبة من المرضى الذين تلقوا العلاج التقليدي، ما يعزز التوقعات بإمكانية تحسين معدلات نجاح عمليات الزراعة على المدى البعيد.
وأشارت الدراسة أيضًا إلى انخفاض واضح في معدل الآثار الجانبية لدى مستخدمي العقار التجريبي، إذ تراجعت حالات الصداع والإصابات الحادة بالكلى، ولم تُسجل لديهم مشكلات مثل آلام الأطراف أو اضطرابات التوازن والسقوط، وهي أعراض ظهرت بنسب أعلى لدى المرضى الذين عولجوا بالأدوية التقليدية.
وأكد الباحث الرئيس في الدراسة، الدكتور أندرو آدامز من جامعة مينيسوتا، أن نجاح علاج مرضى زراعة الكلى لا يقتصر على منع رفض العضو المزروع، بل يشمل المحافظة على كفاءة الكلية وتحسين جودة الحياة لسنوات طويلة، وهو الهدف الذي يسعى الدواء الجديد إلى تحقيقه من خلال استهداف أكثر دقة للجهاز المناعي وتقليل المضاعفات المرتبطة بالعلاج.
وأعلنت شركة “إيليدون فارماسيوتيكالز” أنها تستعد لإطلاق تجربة سريرية متقدمة خلال الفترة المقبلة، في خطوة قد تمهد للحصول على الموافقات التنظيمية إذا أثبتت النتائج النهائية سلامة العقار وفعاليته، بما يمنح مرضى زراعة الكلى خيارًا علاجيًا أكثر تطورًا في المستقبل.